ПОЯСНИТЕЛЬНАЯ ЗАПИСКА
к проекту постановления Правительства Российской Федерации
«Об утверждении порядка обеспечения медицинских организаций, образовательных организаций, научных организаций, подведомственных соответственно федеральным органам исполнительной власти,  государственным академиям наук, организаций федеральных органов исполнительной власти, в которых федеральным законом предусмотрена военная и приравненная к ней служба, а также медицинских организаций субъектов Российской Федерации, медицинских организаций уполномоченных органов местного самоуправления, образовательных организаций, научных организаций, подведомственных органам исполнительной власти субъектов Российской Федерации, организаций частной системы здравоохранения донорской кровью и (или) ее компонентами в иных целях, кроме клинического использования»

Проект постановления Правительства Российской Федерации «Об утверждении порядка обеспечения медицинских организаций, образовательных организаций, научных организаций, подведомственных соответственно федеральным органам исполнительной власти,  государственным академиям наук, организаций федеральных органов исполнительной власти, в которых федеральным законом предусмотрена военная и приравненная к ней служба, а также медицинских организаций субъектов Российской Федерации, медицинских организаций уполномоченных органов местного самоуправления, образовательных организаций, научных организаций, подведомственных органам исполнительной власти субъектов Российской Федерации, организаций частной системы здравоохранения донорской кровью и (или) ее компонентами в иных целях, кроме клинического использования» подготовлен согласно приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 9 июля 2012 г. № 31 в целях реализации Федерального закона № 125-ФЗ от 20 июля 2012 г. «О донорстве крови и ее компонентов».
Принятие проекта постановления связано с необходимость устранения пробела в законодательстве по вопросу возможности передачи донорской крови и ее компонентов организациям, осуществляющим деятельность по разработке диагностических стандартов, бактериологических сред, лекарственных препаратов, а также в научно-исследовательских и иных целях, кроме клинического использования. 
Проект нормативного правового акта не подлежит согласованию с иными заинтересованными федеральными органами исполнительной власти, так как такое согласование не является обязательным в соответствии с законодательством Российской Федерации, а также не содержит положения межотраслевого значения и не предусматривает совместную деятельность федеральных органов исполнительной власти.
Принятие нормативного правового акта не потребует выделения дополнительных бюджетных ассигнований из федерального бюджета.
Ответственным за процедуру государственной регистрации приказа является Департамент медицинской профилактики, скорой, первичной медико-санитарной помощи и санаторно-курортного дела Министерства здравоохранения Российской Федерации.